Cos'è?
Giovedì 30 ottobre alle 19.45 in piazza Vittoria, parte la seconda edizione di "Dino Run", corsa camminata nelle vie del centro cittadino, organizzata da "Raricomefranci" in collaborazione con "CorriXBrescia" per sostenere il progetto di raccolta fondi per supportare la ricerca scientifica sulle malattie rare come quella che affliggeva Francesco vinto dalla patologia dopo undici anni di lotta. Un appuntamento aperto a tutti, soprattutto ai bimbi.
Dalle 18.30 inizia il ritrovo con intrattenimento assicurato da amici dinosauri, musica, animazione, ospiti e spettacolo sul palco. Tra gli ospiti Amedeo Della Valle, capitano della Pallacanestro Brescia, vicecampione d'Italia, il cantautore Piergiorgio Cinelli e Giovanni De Gennaro, canoista campione olimpionico. Immancabile la mascotte Dino, il grande dinosauro che lo scorso anno ha conquistato bambini e adulti con i suoi selfie, saltelli e sorrisi, che quest'anno non sarà solo, perché arriveranno tanti nuovi amici preistorici a invadere pacificamente le strade della città.
Le vie del centro di Brescia si trasformano in un allegro e coloratissimo parco giurassico a cielo aperto. L'evento unisce movimento, solidarietà e meraviglia, in un'occasione pensata per tutti, runner, camminatori, famiglie e bambini. A renderlo speciale è anche il suo cuore simbolico: Francesco amava immensamente i dinosauri, e proprio dalla sua passione nasce il nome della corsa e l'energia che la anima.
La Dino Run è aperta a tutti e prevede un contributo simbolico di 5 euro, che dà diritto a un piccolo omaggio-ricordo per ogni partecipante. L'intero ricavato sarà devoluto al progetto RaricomeFranci, che raccoglie fondi per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie metaboliche rare dell'infanzia.
«RaricomeFranci» è stato ideato in memoria del piccolo Francesco, un bambino speciale, colpito sin dalla nascita da una forma rara di glicogenosi di tipo II (o Malattia di Pompe). Non camminava, non parlava, viveva grazie a respiratori e nutrizione artificiale. Eppure i suoi occhi e il suo sorriso parlavano al cuore di tutti. Dal dolore per la sua scomparsa è nata una forza nuova, quella di trasformare la perdita in speranza, aiutando altri bambini e le loro famiglie. Il progetto è sostenuto da due realtà che ne hanno condiviso da subito lo spirito e gli obiettivi: Associazione Saveriocrea ODV e Rotary Club Brescia Est, che hanno dato un contributo decisivo al suo sviluppo.
Il primo traguardo è già stato raggiunto: finanziare con 154.000 euro un ricercatore che lavora presso la Clinica pediatrica universitaria degli Spedali Civili di Brescia, diretta dal prof. Raffaele Badolato, con un incarico dedicato specificamente alle malattie metaboliche rare.
Nuovo obiettivo adesso è quello di realizzare il Centro Malattie Rare del Bambino "Francesco Tedoldi", un luogo dove diagnosi, cura, presa in carico e assistenza siano finalmente integrate e accessibili. Un punto di riferimento clinico e umano per tutte le famiglie che affrontano il difficile percorso della malattia rara.